martes, 21 de febrero de 2017

(Ficha de Evaluación Terapéutica) Olodaterol/Tiotropio para la EPOC. No suma eficacia, sólo precio

Estimados compañeros

Este viernes os traemos la evaluación que han realizado los compañeros del Servicio Navarro de Salud/Osasunbidea sobre la combinación de Olodaterol/Tiotropio (Spiolto Respimat®, Yanimo Respimat®) para la EPOC.

Se trata de una combinación de un anticolinérgico de acción prolongada (LAMA), que actúa bloqueando la acción de la acetilcolina en las células del músculo liso, produciendo broncodilatación (tiotropio); con un agonista selectivo de larga duración de los receptores ß2-adrenérgicos (LABA), que causa la relajación del músculo liso bronquial e inhibe la liberación de mediadores de la hipersensibilidad inmediata (olodaterol). 

Os adelantamos aquí el resumen y la calificación del mismo, aunque como siempre os recomendamos la lectura completa del documento.


Que paséis un buen fin de semana


viernes, 17 de febrero de 2017

(Portal del Medicamento del Sacyl) Boletín Mensual

Estimados compañeros

Acabamos de recibir en nuestro correo electrónico el Boletín Mensual del Portal del Medicamento de Sanidad de Castilla y León (Sacyl) y nos ha parecido tan interesante, que ha sido elegido para ser nuestro Artículo de los Viernes de esta semana. Vamos a desgranarlo:


  • A continuación, nos informan de que por quinto año, la revista francesa independiente Prescrire ha publicado su revisión de medicamentos que se deberían evitar por tener una relación beneficio-riesgo desfavorable o existir alternativas más seguras. Esta actualización se basa en las evaluaciones realizadas desde 2010 hasta 2016 y se han seleccionado 91 medicamentos a evitar. En España, salvo manitol inhalado, todos estos medicamentos están comercializados y excepto la asociación naltrexona + bupropión (Mysimba®) todos están financiados por el SNS. Para los que no estéis familiarizados con la lengua de Voltaire, nuestros compañeros castellanoleoneses nos ofrecen esta magnífica traducción.

viernes, 10 de febrero de 2017

(Actualización en Medicina de Familia) Uso adecuado de antidepresivos

Estimados compañeros:


Este viernes abordamos un interesante artículo publicado en“Actualización en medicina de familia” donde un psiquiatra y una medico de familia abordan el uso adecuado de antidepresivos (AD). Este artículo recoge las indicaciones en la práctica de los AD, qué aportan los ensayos clínicos aleatorizados y sus sesgos. Además y nos parece de gran interés ya que es poco habitual, incorporan la perspectiva de los estudios cualitativos y naturalísticos: “las personas están activamente involucradas en dar significado al hecho de tomar un antidepresivo y que esto tiene implicaciones en el valor que le dan en su vida”.

Según postulan: “Para poder hacer un uso adecuado de los AD hay que reconsiderar varias aspectos relevantes: la alta respuesta al placebo y la escasa diferencia en eficacia de los AD respecto a este, salvo en la minoría de los casos más graves; la variabilidad en la respuesta personal al tratamiento y los condicionantes psicológicos y sociales que influyen en ello; los efectos adversos a largo plazo incluyendo la disforia tardía y el síndrome de abstinencia y, teniendo en cuenta todo esto, el modelo desde el que se pauta el antidepresivo. 
Habitualmente, la prescripción se realiza desde un modelo de enfermedad: los AD corrigen un desequilibrio neuroquímico y sus efectos beneficiosos se derivan de su acción específica sobre el presunto proceso de la enfermedad, como la insulina en la diabetes. Sin embargo, el modelo de prescripción centrado en el fármaco postula que los AD crean un estado alterado en el cerebro y sus efectos se solapan, alteran y se superponen a la expresión de los problemas mentales, como lo hace el alcohol, por ejemplo, en la ansiedad social. Este modelo supera el reduccionismo biomédico, otorga un rol más activo al paciente en el afrontamiento de su problema y se ajusta mejor al mecanismo de acción de las sustancias que actúan en el sistema nervioso central y a las peculiaridades descritas de los AD”

Creemos se trata de un artículo que introduce un punto de vista interesante y que llega a las siguientes conclusiones:

  • Los problemas mentales no pueden ser conceptualizados exclusivamente como enfermedades médicas provocadas por una alteración neuroquímica, y los fármacos llamados antidepresivos no son, por tanto, un tratamiento etiológico de aquellos.
  • A diferencia de los fármacos empleados en patologías médicas, los ensayos clínicos aleatorizados no son la única ni, probablemente, la mejor herramienta para conocer la eficacia de los AD en los problemas mentales y además presentan múltiples sesgos. Con esta metodología, hasta el momento los AD no demuestran una eficacia superior al placebo, salvo en algunos de los pacientes con sintomatología más grave.
  • La eficacia de los AD en la práctica clínica puede atribuirse a la elevada respuesta de la sintomatología ansiosodepresiva al placebo, la alianza terapéutica que establece el médico con el paciente, la mejoría clínica espontánea, cambios en el entorno y también al estado psicológico que inducen estos fármacos al provocar un distanciamiento afectivo del entorno o al reducir la intensidad de las reacciones emocionales, por ejemplo.
  • Los AD pueden tener un papel en los pacientes con clínica más grave como tratamiento sintomático y de forma transitoria, siempre en el contexto de otras actuaciones que propicien una reordenación más positiva del paciente con su entorno.
  • La prescripción crónica no está justificada y es fundamental realizar un seguimiento de los efectos adversos y su impacto clínico.
  • Es fundamental plantearse permanentemente una deprescripción, que ha de realizarse con extraordinaria cautela para evitar un síndrome de abstinencia. 

viernes, 3 de febrero de 2017

(Sacylite) Antidiabéticos en pacientes con función renal alterada

Estimados compañeros

Este viernes os traemos el último número del Boletín de Información Terapéutica del SACYL (Sacylite) donde se repasan las recomendaciones de uso de los fármacos para la diabetes y sus aspectos de seguridad relacionados con la función renal. Si tenemos en cuenta que, como se afirma en la introducción del Boletín, la prevalencia en España de la enfermedad renal crónica (ERC) en pacientes con DM2 es del 18% (1,2% presentan ERC grave), y que no paran de aparecer nuevas opciones terapéuticas para el tratamiento de la diabetes, parece evidente la necesidad de estar actualizado en el tratamiento de estos pacientes.

Se trata por tanto de un documento eminentemente práctico y de extraordinaria utilidad para el clínico, cuya lectura y consulta recomendamos encarecidamente. Que paséis un buen fin de semana.

viernes, 27 de enero de 2017

(BIT Navarra) Nuevos antidiabéticos. ¿Qué lugar deben ocupar en la terapéutica)



Estimados compañeros

En ocasiones, los compañeros nos comentan que los nuevos antidiabéticos son como una ola imparable, que está desplazando de forma irreversible a los fármacos "más antiguos" (y también con más experiencia de uso) y sacudiendo los cimientos de como tratamos a nuestros pacientes diabéticos. Con frecuencia, el exceso de información y de mensajes, a menudo contradictorios, que recibimos desde numerosas fuentes, nos dificulta conocer claramente qué aportan de verdad estos nuevos medicamentos.

El propósito de este modesto blog es proporcionar información de calidad que sea de utilidad para el facultativo, por lo que todo lo que rodea al tratamiento de la diabetes constituye una de nuestras piedras angulares. Sin embargo, como enanos que somos, necesitamos subirnos a hombros de gigantes para poder ver más allá, y eso es lo que hacemos un viernes más, recurriendo al generoso hombro de uno de nuestros gigantes de cabecera, el Boletín de Información Farmacoterapéutica de Navarra (BITn). 

Así, nos hacemos eco de su último número publicado que lleva por título Nuevos antidiabéticos. ¿Qué lugar deben ocupar en la terapéutica?  donde se analiza, para cada grupo, su seguridad y su efectividad, siendo especialmente recomendable la Tabla de la página 9, donde se hace un resumen de los efectos clínicos de los principales grupos.  

Asimismo, nos vuelven a recordar que no se ha demostrado hasta la fecha de forma fehaciente que los nuevos antidiabéticos reduzcan la mortalidad y/o la incidencia de complicaciones cardiovasculares, ya que las reducciones de morbi-mortalidad observadas con emplagliflozina o liraglutida deben tomarse con precaución (tanto en un caso como en el otro). 

Recomedamos encarecidamente la lectura completa del Boletín. Que paséis un estupendo fin de semana.

viernes, 20 de enero de 2017

A vueltas con el olmesartan

Estimados compañeros


Este es el primer Artículo de los Viernes que elaboramos directamente sobre nuestro nuevo formato tipo blog, abandonando los antiguos correos electrónicos. Empezamos así una nueva época donde esperamos seguir cumpliendo la misma misión que nos propusimos al principio: proporcionar a los profesionales del Distrito Sanitario Costa del Sol información farmacoterapéutica de calidad y útil para su práctica clínica diaria.

En esta ocasión nos hacemos eco de una publicación en el Portal del Medicamento del SACyL, una de nuestras fuentes de cabecera, titulada "Olmesartan: a propósito de muchos casos". En ella se expone el deficiente balance beneficio/riesgo de este medicamento, que ha motivado su exclusión de la financiación en Francia, por no haber demostrado disminución de la morbimortalidad cardiovascular y presentar riesgo de enteropatía, muy rara pero grave, y que ya tratamos en un artículo de los viernes anterior.

Esta enteropatía cursa con diarrea crónica, pérdida de peso importante, vómitos, deshidratación y, a veces, con insuficiencia renal funcional e hipopotasemia, que puede conducir a una hospitalización prolongada. Además, puede aparecer meses o años después del inicio del tratamiento, lo que dificulta su diagnóstico. Los síntomas desaparecen al suspender el tratamiento y recurren si se vuelve a tomar olmesartán. 

Aprovechamos para recordar la importancia de notificar las reacciones adversas al Centro Andaluz de Farmacovigilancia  y, una vez más, recomendar el uso de IECAs. Como comentan nuestras compañeras de Castilla y León, en términos generales no existe ningún problema para intercambiar un ARAII por un IECA y, sólo si se produce tos, sustituirlo por otro ARAII. Las tablas con las dosis equivalentes se pueden consultar en la hoja de apoyo que elaboramos en su día y en el boletín El Ojo de Markov “Sin duda, los IECA” , donde se incluye además un excelente repaso de la evidencia.

Que paséis un buen fin de semana.

martes, 17 de enero de 2017

Regalo de Reyes. Enviada el 05/01/2017

Estimados compañeros

Ya que mañana viernes es fiesta y esta noche vienen los Reyes Magos, os adelanto el artículo de los viernes a modo de regalo. Veamos que nos traen Sus Majestades...

 



ORO


(Cochrane Library) Pregabalina para el dolor en fibromialgia


Objetivo
Evaluar la eficacia y reacciones adversas de pregabalina en el tratamiento del dolor en pacientes adultos con fibromialgia

Tipos de estudios
Se incluyeron siete estudios de ensayos controlados aleatorios (ECA) doble ciego y una duración de ocho semanas o más.
Los estudios debían tener al menos 20 participantes por grupo de tratamiento.

Pacientes
Adultos mayores de 18 años, con el dolor por fibromialgia, diagnosticada según el Colegio Americano de Reumatología, criterios de 1990.

Intervención
Pregabalina a cualquier dosis para el alivio del dolor en fibromialgia, en comparación con placebo o cualquier comparador activo.

Variables
La mayoría de los estudios utilizaron una escala analógica visual (VAS) para la intensidad del dolor. Así como PGIC (impresión global de cambio del paciente)

Resultados
En una de cada diez personas diagnosticadas de fibromialgia y con dolor de moderado a severo, se redujo el dolor en un 30 o 50% durante 12 a 26 semanas. Los efectos secundarios se produjeron en 8 o 9 pacientes de cada 10. En particular fueron, mareos (1 de cada 4 pacientes), somnolencia (1 de cada 7), aumento de peso (1 de cada 18) y edema periférico (1 de cada 19). Los efectos secundarios graves no fueron más frecuentes con pregabalina que con placebo.

Conclusiones
Pregabalina produce alivio del dolor a sólo una minoría de las personas con fibromialgia (10%); no ha demostrado este efecto en la mayoría de los pacientes. Este es también el caso de otros tratamientos para la fibromialgia, como duloxetina. El alivio del dolor se acompaña con una mejor calidad de vida y capacidad funcional.

Los pacientes que toman pregabalina pueden experimentar eventos adversos, que pueden ser problemáticos. Recordemos además que la pregabalina no está autorizada para el tratamiento de fibromialgia en España.

Limitaciones
El único problema importante es que en el grupo de pregabalina un 10% más de pacientes se retiraron por efectos adversos, esto puede dar lugar a una sobrestimación de los efectos del tratamiento.


INCIENSO

(CADIME) Ficha de evaluación de timolol/tafluprost: no supone avance terapéutico


Frente a las alternativas ya disponibles, especialmente frente a timolol/latanoprost considerada la asociación de referencia en este tratamiento, timolol/tafluprost no supone un avance terapéutico, en eficacia ni seguridad ni coste, y cuenta con menor experiencia de uso.

Recordemos, que nunca viene mal, el algoritmo de manejo del galucoma.


MIRRA


(CADIME) Ficha de evaluación de empagliflozina: no supone avance terapéutico

La ficha concluye que tal y como señala el IPT, en base al perfil de eficacia y seguridad observado, empagliflozina al igual que otros inhibidores de la SGLT-2, puede considerarse una opción de tratamiento en pacientes con un filtrado glomerular renal ≥60 ml/min, con especial precaución en pacientes de edad avanzada.

En doble terapia en combinación con metformina se considera una alternativa más a sulfonilureas cuando exista contraindicación o intolerancia a éstas; en triple terapia, se considera una alternativa más cuando la insulinización no se considere una opción adecuada.

Por todo lo anterior, empagliflozina no supone un avance en la terapéutica de la diabetes tipo 2.



Recibid un cordial saludo y que os traigan muchas cosas los Reyes.